En el área de Soporte Técnico estamos encargados de gestionar la información Científica/Regulatoria con nuestros fabricantes extranjeros de APIs que nuestros clientes (Empresas Farmacéuticas) solicitan, lo anterior, para acompañarlos desde sus desarrollos de productos y el armado de dossiers para ser sometidos ante COFEPRIS hasta la obtención de los Registros Sanitarios correspondientes. También, en esta área realizamos Auditorias de Buenas Prácticas de Manufactura (GMPs) a fabricantes en el extranjero (previa revisión comercial), con la finalidad de brindar soporte regulatorio y de calidad.

Buscamos continuamente ofrecer el mejor servicio, esto, a través de la mejora continua, responsabilidad y ética profesional.